Отравление лекарствами

Передозировка Омепразолом

Содержание:

Омепразол передозировка

Омепразол передозировка


Омепразол — антисекреторное, органотропное лекарственное средство, применяемое в терапии язвенных и эрозивно-воспалительных болезней верхнего отдела ЖКТ. Препарат является ингибитором протонной помпы.

Основные сведения

Основным активным веществом является омепразол. Дополнительными ингредиентами представлены диоксид титана, нипагин, лаурилсульфат, нипазол, вода очищенная, глицерин и желатин, а также краситель (E 129).

Механизм действия

Операзол — это медикаментозное средство с выраженным противоязвенным эффектом. Активно действующий элемент препарата ингибирует аденозинтрифосфат фермент (сокращённо АТФаза).

Фармакологическое воздействие

Терапевтический эффект препарата базируется на блокировании активности протонной помпы.

Дезактивация производится в его париетальных клетках. Угнетается ионно-водородный перенос, что делает невозможным совершения на терминальном этапе синтеза соляной кислоты.

Вещество представляет собой пролекарство. Иными словами, оно воздействует по типу метаболита. При воздействии кислой внутренней среды протоков париетальных клеток вещество на протяжении 2-4 минут преобразуется в сульфенамид, вступающий в реакцию ингибирования мембранной протонной помпы (АТФазу), и объединяется с ферментом с помощью дисульфидного связующего мостика.

Подобный механизм воздействия обуславливает значительную избирательность медикамента по отношению к париетальным клеткам. Потому как только в них существует среда, обеспечивающая преобразование вещества в активнодействующий метаболит. Притом, сулфенамид не всасывается, так как является катионом.

Фармакокинетика

Легко проникает в клетки

Омепразол легко проникает в клетки

Омепразолу свойственна значительная абсорбция. Его биодоступность соответствует 35-40%. При этом у людей пожилого возраста количество лекарственного вещества, которое отправлено кровотоком и достигло места действия, увеличивается. При наличии печёночной недостаточности достигает 100%.

Ему свойственна высокая липофильность, благодаря чему легко проникает в париетальные клетки. Связывается с альбумином и гилкопротеином около 95%.

Время полувыведения – полчаса-час. А при наличии печёночной недостаточности возрастает до 3-х часов.

Показатель клиренса соответствует 550-600 мл/мин. Процесс метаболизма происходит в печени практически в полном объёме. При этом образуются 6 метаболитов неактивного состояния.

Элиминация совершается почками 75-80%, и 25-30% желчью.

При недостаточности почек в хронической форме в пожилом возрасте происходит снижение скорости элиминации вещества в прямой зависимости от снижения показателя клиренса креатина.

Назначение

Благодаря значительной абсорбции препарат эффективен при лечении следующих состояний:

  • гастропатия на фоне терапии НПВС;
  • язва желудка и 12-типерстной кишки (в т.ч. бактериального происхождения, назначается в стадии обострения в роли противорецидивной терапии);
  • рефлюкс-эзофагит, в т.ч. эрозивного типа;
  • состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией сока желудка.

Противопоказания

Препарат с осторожностью следует назначать людям с недостаточностью почек или печени. Более того, медикамент имеет ряд противопоказаний. Среди них:

  • период лактации и беременность;
  • дети младше 5 лет;
  • повышенная чувствительность к составляющим.

Кроме того, при назначении следует учитывать наличие остеопороза, опухолей ЖКТ и инфекции ЖКТ.

Побочные эффекты

Данный препарат не лишён негативного влияния. В связи с этим могут возникнуть такие побочные действия при приёме, как:

  • боли и вздутие живота;

    При приеме возможна сухость во рту

    Во время применения возможна сухость во рту

  • диарея, или напротив, запоры;
  • изменение ощущения вкуса;
  • сухость и жжение слизистой полости рта;
  • метеоризм;
  • вероятен гепатит и энцефалопатия при наличии патологий печени;
  • головокружения и боли;
  • стоматит;
  • депрессивные состояния;
  • нарушение процесса кроветворения;
  • тромбоцитопения;
  • аллергические проявления;
  • снижение зрения.

Очень редко вероятно развитие гинекомастии, доброкачественных кист в желудке (обратимого характера, при продолжительном лечении).

Вероятность передозировки

Препарат обладает весьма низкой степенью токсичности. В то же время способ применения и дозы омепразола зависят от типа каждого конкретного заболевания. Принимая лекарство, необходимо придерживаться инструкционных рекомендаций. Неправильно принимая омепразол, передозировка будет иметь признаки усиленных побочных эффектов.

Симптоматика

При отравлении омепразолом чаще всего наблюдаются следующие признаки:

При передозировке возможна излишняя сонливость

Излишняя сонливость при передозировке

  • излишняя сонливость;
  • снижение зрения;
  • спутанность сознания;
  • сухость в полости рта;
  • тошнота, рвотные позывы;
  • аритмия;
  • височные боли;
  • тахикардия.

Первая помощь и лечение

При интоксикации омепразолом необходимо вызвать скорую помощь.

До её прибытия следует осторожно принимать лекарственные средства для снятия симптомов, потому как этот препарат сочетается далеко не с любыми медикаментами.

Целесообразнее произвести ряд стандартных процедур:

  • выпить 1-2 стакана чистой воды и спровоцировать рвоту;
  • принять сорбент (полисорб, полипефан);
  • выпить тёплый, не крепкий и слегка подслащённый чай.

В стационаре медики оценят состояние больного и назначат симптоматическое лечение. Специфического антидота к омепразолу нет.


Adblock detector