Отравление лекарствами

Передозировка Финлепсином

Содержание:

Финлепсин передозировка

Финлепсин передозировка


Финлепсин является противоэпилептическим препаратом. Обладает антидепрессантными, анитпсихотическими, анальгезирующими, а также антидиуретическими свойствами. Имеет пролонгированное действие.

Щит для нейронов

Высокоэффективные антиоксиданты могут защитить мозг от агрессивного воздействия кислородных молекул — свободных радикалов. Это выяснили учёные Института психиатрии в Мюнхене. Они утверждают, что антиоксиданты не только тормозят процесс старения, но и могут предупредить риск развития болезней Альцгеймера, Паркинсона, инсульта, а также эпилепсии.

Фармакологические свойства

Основным активнодействующим ингредиентом препарата является карбамазепин. Второстепенные элементы: микрокристаллическая целлюлоза, кополимер метакрилата, диоксид кремния, стеарат магния, тальк, кросповидон, триацетамин.

Фармакодинамика

Финлепсин — это производное иминостильбена. Имея способность повышать общую антиокислительную динамику тканей и внутренних органов, он оптимизирует нервную передачу, нормализуя нейробиологическую деятельность организма.

Результатом этого является снижение психоза и эпилептических приступов, что обеспечено противосудорожным, нейротропным и психотропным действием.

Терапевтический результат возможен благодаря торможению синаптической нервной передачи. В повышенных дозах активное вещество провоцирует снижение РТР.

Препарат способствует снижению выраженности болевых признаков при невралгии тройничного нерва. Подобный результат возможен благодаря ингибированию синаптической нервной передачи в его спинальном ядре.

При несахарном диабете способен оказывать антидиуретическое воздействие, обеспечиваемое влиянием гипоталамуса на осморецепторы.

Фармакокинетика

При пероральном приёме абсорбция медленная, но полная. Период полувсасывания соответствует 8-9 часам. После одноразового приёма максимальная концентрация в плазме происходит спустя 4-16 часов у взрослых, и спустя 4-6 часов у детей.

При приёме таблеток, обладающих пролонгированным эффектом, происходит более сниженная концентрация в кровотоке, чем при приёме обычных таблеток.

Эпилептические припадки устраняются при уровне элемента в крови, равном 4-12 мкг/мл. Если он превышает 20 мкг/мл, усугубляется симптоматика патологии.

Для устранения болей при невралгии тройничного нерва достаточно вещества в количестве 5-17 мкг/мл.

Связь с кровяными белками составляет 70-80%.

Активный элемент проникает сквозь плацентарный барьер, экскретируясь в грудном молоке. Элиминируется из кровотока после полураспада спустя 36 часов. При продолжительной терапии время полураспада снижается на 50%. Это обусловлено увеличением числа и активности печёночных ферментов микросомального типа.

Показан при маниакально-депрессивных состояниях

Показан при маниакально-депрессивных состояниях

При одноразовом приёме 72% вещества элиминируется почками в виде неактивных метаболитов. Остальные 28% — с калом, часть — в неизменном состоянии. Только около 2-3% элиминируется с мочой в неизменном состоянии.

Показания

Свойства препарата применяют при терапии значительных судорожных синдромов постэнцефалитического или посттравматического происхождения. Также им производят лечение следующих патологий:

  • маниакально-депрессивные состояния;
  • несахарный диабет, диабетическая невропатия, сопровождающаяся болями;
  • боли тройничного нерва местной локации;
  • боли фантомного характера;
  • увеличение выработки мочи нейрогенного происхождения;
  • судороги, конвульсии и тремор мышц неврологического происхождения.

Достоверно доказана результативность лекарства в блокировании сексуального влечения во время деменции. Более того, лекарство применяют для предупреждения депрессии у больных, склонных к рецидивам заболевания.

Противопоказания

Учитывая сильное воздействие активного вещества, не производят лечение препаратом при следующих состояниях:

  • расстройство функции кроветворения;
  • расстройство сердечной проводимости (исключение — установка водителя ритма);
  • совместный приём блокаторов МАО либо литийсодержащих препаратов;
  • гиперчувствительность к составляющим;
  • 1-й триместр беременности (в дальнейшем — с осторожностью).

Побочные эффекты

Негативное воздействие возможно со стороны всех систем организма. Среди них:

  • височные боли;

    Возможны побочные эффекты со стороны всех систем организма

    Возможны побочные эффекты со стороны всех систем организма

  • головокружения;
  • галлюцинации;
  • парестезии;
  • расстройство мышления;
  • гиперкинезы;
  • беспричинная агрессия;
  • повышение либо снижение АД;
  • расстройство антриовентрикулярной проводимости;
  • снижение ритма пульса;
  • тромбоцито-, лейко-, нейтрофилопения;
  • нефрит;
  • расстройство мочеиспускания;
  • олигоурия;
  • отёчность;
  • недостаточность почек;
  • гематурия;
  • пульмонит;
  • гинекомастия;
  • изменение количества тиреоидных гормонов;
  • увеличение количества пролактина, провоцирующего галакторею;
  • снижение половой деятельности;
  • аллергические проявления (синдром Стивенса-Джонсона), облысение.

Вероятность токсемии

Обстоятельства, ведущие к интоксикации финлексином, происходят чаще всего по вине самих пациентов. Человек либо забыл о принятой дозе и употребил лекарство повторно, либо проигнорировал наличие противопоказаний.

При наличии тяжёлых патологий печени гепациты не могут переработать активное вещество, что ведёт к его аккумуляции в тканях, вызывая отравление.

Симптоматика

Особенность передозировки - застой пищи в ЖКТ

Особенность передозировки — застой пищи в ЖКТ

Отравление осложняется при приёме таблеток с пролонгированным эффектом. Медленная абсорбция способствует постепенному нарастанию симптомов. Среди них:

  • неконтролируемые вращательные движения головы;
  • тремор рук и ног;
  • расстройство согласованности в мышечном движении при сохранении мышечного, а также сухожильного рефлекса;
  • чрезмерная усталость, слабость и сонливость;
  • галлюцинации;
  • обмороки;
  • отёк лёгких и мозга.

Характерная особенность передозировки — застой пищи в ЖКТ.

При этом уменьшается перистальтика, происходят запоры, метеоризм, рвотные позывы, изжога, чрезмерное газообразование.

Более того, неправильно принимая финлепсин, передозировка может вызвать эпилептический припадок у человека, ранее не страдающего эпилепсией.

Токсины, распространяясь по организму, вызывают нарастание признаков, снижая деятельную сердечную и сосудистую активность. Развивается:

Токсины вызывают нарушение работы сердца

Токсины вызывают нарушение работы сердца

  • тахикардия;
  • снижение АД;
  • расстройство внутрижелудочковой проводимости.

Кроме того, снижается объём мочевых масс, моча темнеет, приобретая зловонный запах.

При неоказании помощи больной впадает в кому. Не исключён летальный исход.

Устранение опасности

Что делать в первую очередь, если наблюдаются признаки, указывающие на отравление лекарством? Лечение подобного состояния происходит в поликлинике. Поэтому следует срочно вызвать бригаду медиков. А до их прибытия произвести стандартные меры, предпринимаемые при медикаментозной токсемии:

  • промывание ЖКТ раствором марганцовки;
  • провоцирование рвотного рефлекса;
  • принятие сорбентов.

Кроме того, пострадавшего стоит уложить в постель, обеспечив тепло.

В стационарных условиях проведут исследования на определение уровня вещества в кровотоке. Далее назначат промывание желудка и симптоматическую терапию. Специфического антидота к карбамазепину не существует. Рекомендована гемосорбция на угольных сорбентах.

Диурез, перитонеальный диализ, а также гемодиализ в подобной ситуации неэффективны.
При лечении передозировки следует учитывать медленную абсорбцию вещества, что не исключает рецидива симптоматики на 2-3 сутки.


Adblock detector